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3D細胞培養的操作步驟
發布時間： 2021-09-23 點擊次數： 4992次體外三維細胞建模和成像是候選分子毒性評估的一個有價值的早期步驟，3D細胞培養很大程度上可檢測臨床前藥物開發工作流程，包括在細胞、組織、器官和整個有機體的迭代更高生物水平上的毒性評估。在這些層次上建模和成像的能力是分子評估和發展的*工具。
3D細胞培養中的單個細胞提供了關于分子亞細胞對一般細胞功能的影響的數據，如細胞生長速度。3D細胞培養也用于評估特定細胞類型的毒性，提供組織和器官功能的數據。
3D細胞培養允許細胞生長，培養物向各個方向擴展，從而模擬自然的微結構。這種類型的培養提供了對分子對細胞間相互作用的影響，其方式比二維單層培養更具生理學意義。3D培養的高分辨率成像提供了分子對組織結構和完整性的影響的有價值的信息。
在藥物開發過程的早期，擁有相關的、可靠的和可預測的細胞毒性數據，可以避免可能導致臨床試驗失敗的毒性試驗，從而有助于降低用藥風險和科研成本。
一． 實驗試劑準備：
1.準備好細胞培養試劑
2.將分裝好的Matrigel基質膠提前24 h從-20℃放入4℃，使其融化成液體狀態；將無菌的1 mL移液器槍頭放入無菌50 mL離心管內，置-20℃冰箱預冷。
瓊脂糖包被96孔板
3.準確量取6 mL 基礎培養基于2個10 mL的注射玻璃瓶內，加入90 mg瓊脂糖，蓋塞后放入80℃的水浴鍋內加熱溶解30 min；
4.加熱結束后，將注射瓶放入滅菌鍋內，115℃滅菌30 min；
滅菌完成后，迅速取出注射瓶放入超凈臺內。將注射瓶內的瓊脂糖溶液倒入無菌的加樣槽中，用多通道移液器以每孔60 μL的量加入96孔板內。
注意：由于瓊脂糖溶液在室溫時會凝固，因此從滅菌鍋內取出瓊脂糖溶液后一定要快速轉移至超凈臺內并迅速加入至96孔板中。
此外，為保證加樣時瓊脂糖不冷卻，需要同時滅菌加樣槽和100 μL的移液器槍頭。
5. 加入完成后，96孔板要保持水平約30 min使孔內的瓊脂糖凝固。
配置含Matrigel基質膠細胞懸液
二.3D細胞培養
取對數生長期的細胞以cell systems原代視網膜內皮為例，胰蛋白酶消化后進行細胞計數，用CultureBoost經典細胞培養基將細胞懸液濃度調整至2.0×105 cells/mL，備用。
將盛滿碎冰的燒杯噴完酒精后放入超凈臺內，將CultureBoost經典細胞培養基以及解凍的Matrigel基質膠從冰箱內取出置于冰上.
注意：由于Matrigel基質膠在室溫下溶液凝固，因此在操作過程中一定要保持低溫。
3. 將預冷的移液器槍頭取出放置于超凈臺內。根據計算量（2.5%，v/v）用移液器將300 μL Matrigel基質膠加入到12 mL *培養基內，迅速混勻。
注意：由于Matrigel基質膠在室溫下溶液凝固，因此使用的移液器槍頭也需要預冷。
加入步驟1中的細胞懸液（約600 μL），使細胞濃度為10000 cells/mL，迅速混勻，備用；
將細胞懸液鋪入瓊脂糖包被的96孔板
1. 將上述步驟4中配置好的含有Matrigel基質膠的細胞懸液放入加樣槽內，用多通道移液器吸取200 μL加入到包被瓊脂糖的96孔板內。
2. 采用低溫離心機進行離心，離心條件為4℃，1000×g，10 min,將96孔板周圍用封口膜封住。
3.人視網膜內皮細胞長的比較慢在培養的第3.7和10天，并2天更換一次孔內的100ul培養基。
若要做給藥實驗，計算好OD值和IC50，配成100ul的培養基，培養成球后，吸出常規培養基換成加藥培養基即可。
Cell systems 3D培養參考文獻：
Brown JA, Pensabene V, Markov DA, Allwardt V, Neely MD, Shi M, Britt CM, Hoilett OS, Yang Q, Brewer BM, Samson PC, McCawley LJ, May JM, Webb DJ, Li D, Bowman AB, Reiserer RS, Wikswo JP. Biomicrofluidics. 2015 Sep; 9(5): 054124. doi: 10.1063/1.4934713
Herland A, van der Meer AD, FitzGerald EA, Park T-E, Sleeboom JJF, Ingber DE. PLoS ONE. 2016; 11(3): e0150360. doi: 10.1371/journal.pone.0150360
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