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提取純化產品冊---04 柱式總RNA提取提取產品（RC201、RC411、RC401）
發布時間： 2025-01-16 點擊次數： 2158次MiPure® Cell/Tissue miRNA Kit ( 離心柱型 )
細胞/組織miRNA 提取試劑盒（RC201）miRNA提取效率高，起始量范圍廣 大分子RNA及基因組DNA殘留更少 操作簡便，兼容性強
保存條件：Box 1：4°C避光保存；Box 2:室溫保存產品概述
MiPure® Cell/Tissue miRNA Kit是基于硅膠柱吸附法開發的miRNA提取分離試劑盒，能有效提取長度20-200 nt的小片段RNA，包括miRNA、 siRNA等。高效的裂解液能輕松裂解各種動物組織和細胞，減少蛋白和雜質對產物的干擾，優化的硅膠吸附填料高效去除基因組DNA和大分子 RNA，保證產物的高產量和高質量。試劑盒也可用于提取Total RNA，>200 nt 的大分子RNA。
性能展示
使用MiPure® Cell/Tissue miRNA Kit與Total RNA提取試劑(如Trizol)分別從等量樣本(細胞或小鼠肝臟組織) 中提取miRNA、Total RNA，瓊脂 糖凝膠電泳檢測等量產物，結果如圖所示：對于細胞或小鼠組織，MiPure® Cell/Tissue miRNA Kit提取得到的產物中不含有大分子RNA，如 18S、28S RNA。
通過qPCR實驗檢測等量產物中miR-16基因，結果顯示，MiPure® Cell/Tissue miRNA Kit對于小片段RNA (包含miRNA)的提取產量優于Trizol法。
操作流程概要
適用范圍10 - 100 mg 動物組織 / <5×106 培養細胞
組分
FastPure® Universal Plant Total RNA Isolation Kit
通用型植物 RNA 提取試劑盒 (RC411)產品概述
本試劑盒適用于從植物組織中快速提取總RNA。試劑盒包括兩套溶液體系，可以解決各種簡單的植物組織(小麥、水稻、玉米、擬南芥、煙草、油菜等)、富含多糖多酚的植物組織(棉花葉、大豆葉、松針、銀杏葉、無花果葉、梔子葉、小麥種子、玉米種子、紅豆種子、土豆、紅薯、大豆種子、芝麻種子、花生種子、油菜籽等)、水果果肉(西瓜、蘋果、桃、梨、香蕉、芒果等)、真菌(香菇、口蘑、平菇、粗糙脈孢菌等)的RNA提取。試劑盒采用硅膠柱純化技術，提取過程中無需使用酚CHCL3、β-巰基乙醇等有毒試劑，也無需耗時的醇類沉淀，整個提取過程只需11 min。FastPure gDNA-Filter Columns III能有效地去除雜質和gDNA，FastPure RNA Columns V能高效地結合RNA，搭配優化后的Buffer，得到的總RNA純度高、gDNA殘留少、無蛋白和其他雜質污染，可用于RT-PCR、熒光定量PCR、RNA建庫、芯片分析、Northern Blot、Dot Blot和分子克隆等多種下游實驗。性能展示
簡單快速
樣本適用范圍廣
使用Vazyme #RC411 對不同植物樣本（包括普通植物、水果果肉、多糖多酚植物）和部分真菌樣本進行 RNA 提取，并進行1.2%瓊脂糖膠電泳。從圖中可以看出，Vazyme #RC411 提取試劑盒能兼容多種類型的植物樣本和部分真菌樣本，同時提取的RNA完整性好。
提取產量高使用Vazyme #RC411與A、B 公司相關產品提取提取擬南芥葉、玉米葉的總RNA，并計算提取產物得率。從圖中可以看出，Vazyme #RC411提取的RNA產量更高。
操作流程概要
適用范圍
葉片、多糖塊莖、塊根、種子、水果果肉、真菌
組分 RC411-01(50 rxns)Bufer PSL （40ml）
Bufer RWA （40ml）
Bufer RWB （12ml）
RNase-free ddH2O （10ml）
FastPure gDNA-Filter Columns III (each in a 2 ml Collection Tube) （50個）
FastPure RNA Columns V (each in a 2 ml Collection Tube) （50個）
RNase-free Collection Tubes 1.5 ml （50個）
Bufer EL：提供普通植物組織裂解所需的環境；
Bufer PSL：提供多糖多酚植物組織裂解所需的環境；
Bufer RWA：去除蛋白質、DNA 等雜質；
Bufer RWB：去除鹽離子殘留；
RNase-free ddH2O：洗脫總 RNA；
FastPure gDNA-Filter Columns III,吸附DNA，去除裂解雜志；
FastPure RNA Columns V：特異性吸附 RNA；
Collection Tubes 2 ml：收集濾液
RNase-free Collection Tubes 1.5 ml：收集 RNA自備材料
無水乙醇、RNase-free槍頭、研缽等。
樣本制備
將新鮮或于 -85 ~ -65組織 ℃凍存的植物迅速轉移至液氮預冷的研缽中，研磨組織，其間不斷 加入液氮以保證組織處于低溫狀態，直至研磨成粉末狀 ( 無明顯顆粒，如果研磨不夠充分， 會影響 RNA 提取效率和質量 )。
FastPure® Plant Total RNA Isolation Kit (Polysaccharides/Polyphenolics-rich)FastPure® Plant Total RNA Isolation Kit (Polysaccharides/Polyphenolics-rich)FastPure plant Total RNA Isolation Kit(Polysaccharides/Polyphenolics-rich)
多糖多酚植物總RNA提取試劑盒（RC401）純度高純度高 獲得的RNA純度高，可直接用于下游純度要求高的實驗
通用性強 適用于富含多糖多酚植物組織與非多糖多酚植物組織中快速提取總RNA
簡單快速 無需配備其他試劑、無需酚CHCL3抽提、常溫下操作即可
基因組殘留少 配有基因組DNA吸附柱，可有效去除DNA污染保存條件：常溫（15~25°C）保存
產品概述
本試劑盒適用于植物組織，特別是富含多糖多酚植物組織（如棉花葉片、成熟水稻葉片、松針、楊樹、枇杷葉片、馬鈴薯塊莖、棉葉根、香
本試劑盒適用于植物組織，特別是富含多糖多酚植物組織（如棉花葉片、成熟水稻葉片、松針、楊樹、枇杷葉片、馬鈴薯塊莖、棉葉根、香蕉、葡萄、蘋果、梨、月季、蕎麥種子、擬南芥種子、煙草等）中快速提取總RNA，同時可處理大量不同樣品。試劑盒采用硅膠柱純化技術，提取過程中無需使用酚氯仿等有毒試劑，也無需耗時的醇類沉淀。Fastpure gDNA-FilterColumnⅡ能夠有效的分離上清和組織裂解物并吸附去除基因組，Fastpure RNA Column Ⅳ能高效的結合RNA，配以優化后的Bu?er溶液，使得到的總RNA純度高，無蛋白和其他雜質污染，可用于RT-PCR、Real Time RT-PCR、芯片分析、Northern Blot、DotBlot、PolyA篩選、體外翻譯、RNase保護分析和分子克隆等多種下游實驗。
性能展示
產量高，完整度好使用Vazyme #RC401 分別提取50mg（香蕉果實、土豆塊莖、月季花瓣、松針、蘆葦葉片、鵝掌楸葉片、棉根、大豆葉片、水稻葉片），20 mg( 蕎麥種子 ) 的 RNA，并進行 1% 瓊脂糖凝膠電泳。從圖中可以看出，Vazyme #RC401 樣本兼容性好，對于多糖多酚與非多糖裂液氮研磨：植物樣本在液氮中迅速研磨成粉末，取適量樣本進行實驗。 裂解液選擇參照08-2/裂解液選擇方案。多酚的植物樣本，Vazyme #RC401 提取 RNA 完整度好，產量高。）
純度高
分別使用Vazyme #RC401與T公司相關產品提取松針、月季花、水稻葉片的RNA。通過Onedrop分Vazyme #RC401 與 T 公司提取的不同植物樣本的 RNA 進行測定，可以看出 Vazyme #RC401 與T 公司提取 RNA 的 OD260/280 比值接近，均為 2.0 左右，但 T 公司OD260/230 比值明顯超出正常范圍，說明使用 Vazyme #RC401 提取的植物 RNA 純度明顯高于 T 公司相關產品。
操作流程概要
適用范圍：50-100mg 多糖多酚/非多糖多酚類樣本（注：若為種子樣本，建議上樣量不高于20mg）
組分
自備材料
β- 巰基乙醇、無水乙醇、RNase-free 槍頭、研缽、水浴鍋或金屬浴等。
△Buffer PRW2 需在使用前添加一定量的無水乙醇
樣本制備及提取流程
A. 多糖多酚植物樣本提取流程
樣本制備
液氮研磨：50 - 100 mg植物樣本在液氮中迅速研磨成粉末，加入已于65℃預熱的500 μl Buffer PRL，立即劇烈渦旋震蕩30 - 60 sec。
①對于水分含量少的樣本如成熟的葉片、種子，淀粉含量高的塊莖等樣本投入量不高于 20 mg；水分含量多的樣本如草莓、西瓜果實等可適量增加樣本投入量。
②實驗前確保 Buffer PRL 中已加入 5% β- 巰基乙醇（如每 475 μl Buffer PRL 加 25 μl β - 巰基乙醇），顛倒混勻后 65 ℃ 預熱。裂解液建議現配現用。Buffer PRL 加入 β-巰基乙醇后可在 2 - 8℃保存一個月。
③液氮研磨后的樣本如不立即進行下一步操作，可置于-70℃保存。
④使用前請檢查 Buffer PRL 中是否有晶體析出。若有晶體析出，可將 Buffer PRL 放置 65℃加熱使晶體溶解，混勻后方可使用。
⑤樣本處理：樣品處理量不要超過基因組去除柱和 RNA 吸附柱的吸附能力，否則造成 DNA 殘留或產量降低。開始摸索實驗條件時，樣本適宜的起始投入量 ≤50 mg，將來根據樣品試驗情況增加或者減少處理量。
B. 非多糖多酚植物樣本提取流程
樣本制備
液氮研磨：
50 - 100 mg植物樣本在液氮中迅速研磨成粉末，加入已于65℃預熱的500 μl Buffer PRL Plus，立即劇烈渦旋震蕩30 - 60 sec。
①對于水分含量少的樣本如成熟的葉片、種子，淀粉含量高的塊莖等樣本投入量不高于 20 mg；水分含量多的樣本如草莓、西瓜果實等可適量增加樣本投入量。
②實驗前確保Buffer PRL Plus中已加入5% β-巰基乙醇（如每475 μl Buffer PRL Plus加25 μl β-巰基乙醇），顛倒混勻后65 ℃ 預熱。裂解液建議現配現用。Buffer PRL Plus加入β-巰基乙醇后可在 2 - 8℃保存一個月。
③液氮研磨后的樣本如不立即進行下一步操作，可置于-70°C保存。
④樣本處理：樣品處理量不要超過基因組去除柱和 RNA 吸附柱的吸附能力，否則造成 DNA 殘留或產量降低。開始摸索實驗條件時，樣本適宜的起始投入量 ≤50 mg，將來根據樣品試驗情況增加或者減少處理量。
提取流程
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